Roby ha sei anni e tanta voglia di vivere. La sua malattia genetica, si chiama ceroidolipofuscinosi neuronali (NCL) e solo dal nome mette paura, una rara malattia neurodegenerativa dell’infanzia difficile da combattere.
I genitori di Roby, Cristina e Valentino, hanno sperato nella cura con il progetto Stamina ma la sperimentazione è stata bocciata dal Governo e non è stato più possibile procedere. Adesso la strada da intraprendere passa per Caserta, dove Roby deve essere portato ogni due settimane in una clinica dove è possibile effettuare una cura molto costosa. La famiglia lancia un appello per chiedere aiuto a sostenere le cure del piccolo Roby.
Per donazioni:
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Recapito telefonico
Cristina 388.5812191
